2021版列入免于臨床評價醫療器械目錄產品對比說明技術指導原則
                  發布時間 : 2021-10-11

                  2021版列入免于臨床評價醫療器械目錄產品對比說明技術指導原則


                  一、適用范圍

                  本指導原則適用于列入《免于臨床評價醫療器械目錄》(以下簡稱《目錄》)的第二類、第三類醫療器械注冊時的對比說明,不適用于按醫療器械管理的體外診斷試劑。對比說明指開展申報產品與《目錄》所述產品等同性論證的過程。

                  二、對比說明要求

                  對于列入《目錄》產品,注冊申請人需提交申報產品相關信息與《目錄》所述內容的對比資料和申報產品與已獲準境內注冊的《目錄》中醫療器械的對比說明。具體需提交的資料要求如下:

                  (一)提交申報產品相關信息與《目錄》所述內容的對比資料;

                  (二)提交申報產品與《目錄》中已獲準境內注冊醫療器械的對比說明,對比說明應當包括《申報產品與目錄中已獲準境內注冊醫療器械對比表》(見附件)和相應支持性資料。若經對比,申報產品與對比產品存在差異,還應提交差異部分對安全有效性影響的分析研究資料。二者的差異不應引起不同的安全有效性問題,即申報產品未出現對比產品不存在的且可能引發重大風險和/或引起顯著影響有效性的問題。

                  提交的上述資料應能證明申報產品與《目錄》所述的產品具有基本等同性。若無法證明申報產品與《目錄》所述的產品具有基本等同性,則應開展臨床評價。



                  附件


                  申報產品與目錄中已獲準境內

                  注冊醫療器械對比表


                  對比項目

                  目錄中醫療器械

                  申報產品

                  差異性

                  支持性

                  資料概述

                  分析研究資料概述

                  基本原理(工作原理/作用機理)

                  結構組成

                  產品制造材料或與人體接觸部分的制造材料

                  性能要求

                  滅菌/消毒方式

                  適用范圍

                  使用方法

                  ……

                  注:對比項目可根據實際情況予以增加。

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