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                  在線辦理_新疆醫療器械廣告審查表_辦事指南
                  發布時間 : 2022-01-17

                  在線辦理_新疆醫療器械廣告審查表_辦事指南

                  美臨達醫療-專注于醫療器械注冊,聯系方式:18210828691(微信同)


                  【前言】

                  根據《中華人民共和國廣告法》、《中國人民共和國反不正當競爭法》、《醫療器械監督管理條例》、以及《《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》》的相關規定,醫療器械類產品廣告未經審查不得發布。因此醫療器械類廣告需要辦理“廣審表”。那么新疆地區醫療器械廣告審查表該如何辦理呢?下面小編就給大家詳細講解一下:

                   

                  【醫療器械廣告類型】

                  醫療器械廣告按照類型可以分為:

                  A.     醫療器械音頻廣告

                  B.     醫療器械圖文廣告

                  C.     醫療器械視頻廣告

                  【新疆醫療器械廣告審查機構】

                  省級藥品監督管理局

                  【新疆醫療器械廣告審查辦理流程】

                  A.     申請人通過政務服務網進行網上申報工作

                  B.     登錄政務服務網

                  C.     閱讀辦事指南

                  D.    在線填寫業務表單及上傳電子材料

                  E.     省局受理

                  F.      資料符合要求

                  G.    技術審查:對申請材料、廣告內容進行技術審查

                  H.    行政審批

                  I.       許可決定,制證辦證

                  J.      發證告知,辦理結束

                  【新疆廣審表辦理時限】法定10個工作日


                  【新疆廣審表有效期】2年


                  【新疆受理條件】

                  1)對于國產產品:本省行政區域內醫療器械生產企業生產的產品申請醫療器械廣告批準文號的;

                  2)對于進口產品(包括港、澳、臺生產的產品):《醫療器械注冊登記表》中列明的代理機構(人)在本省行政區域內的進口產品申請醫療器械廣告批準文號的;對于《醫療器械注冊登記表》中未列明代理機構(人)的,如《醫療器械注冊登記表》中列明的售后服務機構在本省行政區域內的,可向我局申請醫療器械廣告批準文號。

                  3)醫療器械經營企業作為申請人的,必須征得醫療器械生產企業的同意。

                  4)申請人可以委托代理人代辦醫療器械廣告批準文號的申辦事宜。

                  5)申請人和代理人應熟悉國家有關廣告管理的相關法律、法規及規定。 新版廣告客戶端下載地址及國家局廣告審批結果公示地址:http://adsc.samr.gov.cn/spyxggsc/SDADAIS

                  【新疆醫療器械廣審表辦理材料】

                  申請人為產品注冊證生產企業的:

                  1.     廣告審查表

                  2.     營業執照

                  3.     醫療器械產品注冊證

                  4.     醫療器械生產許可證

                  5.     醫療器械說明書及標簽

                  6.     商標注冊證(若廣告樣件中有商標)

                  7.     廣告樣件

                  申請人為經銷商的,需補充提供以下材料:

                  1.     經銷商營業執照

                  2.     經銷商法人身份證

                  3.     經銷商商標注冊證(若廣告樣件中有商標)

                  4.     廠家授權書


                  【新疆醫療器械廣告審查注意事項】

                  1.     醫療器械廣告的內容應當以藥品監督管理部門批準的注冊證書或者備案憑證、注冊或者備案的產品說明書內容為準。

                  2.     推薦給個人自用的醫療器械的廣告,應當顯著標明“請仔細閱讀產品說明書或者在醫務人員的指導下購買和使用”。醫療器械產品注冊證書中有禁忌內容、注意事項的,廣告應當顯著標明“禁忌內容或者注意事項詳見說明書”。

                  3.     醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告不得違反《中華人民共和國廣告法》第九條、第十六條、第十七條、第十八條、第十九條規定。

                  4.     廣告批準文號的有效期與產品注冊證明文件、備案憑證或者生產許可文件最短的有效期一致。產品注冊證明文件、備案憑證或者生產許可文件未規定有效期的,廣告批準文號有效期為兩年。


                  美臨達醫療,專注于醫療器械等領域法規咨詢。

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                  -醫療器械生產體系咨詢

                  -化妝品備案

                  -科研醫學翻譯服務

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